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中国财经报1月9日电近日，辉瑞口服新冠病新药Paxlovid谈判全民医保失败的消息充斥社交媒体，引起业内高度关注。接受财联社采访的专家表示，健康险目前面临压力，辉瑞很可能不想在国内降价。双方无法达成协议可能是失败的一个主要原因。谈判。
此外，随着Paxlovid于2023年3月31日结束临时医保待遇，“收购”国产在研COVID-19口服药物的题也成为行业热点话题。接受财联社采访的专家普遍认为，500元以内的国产口服COVID-19药物相对合理，值得期待。
坚持高价的Paxlovid与健康保险无关。
近日，随着2022年全民医保谈判正式结束，国家医保局在其账号发文，宣布新型冠状病治疗药物参与2022年全民医保药品目录谈判。据称，Paxlovid由于其生产商辉瑞投资有限公司开出的高价而未能谈判成功。
消息一出，舆论聚焦，业内人士纷纷表示惊讶，辉瑞为何谈判没有成功？
随即，“国家医保局对Paxlovid要求的金额是700元”的谣言传得沸沸扬扬，还有一种说法是“辉瑞的实际预估价格在600多元，但距离利润应该比较远”。'“国民健康保险公团。”
不过，财新今天下午通过权威人士表示，“600元的售价肯定是假新闻，不存在这样的内容。”它没有掉下来。”
“辉瑞的信心从何而来？说白了，paxlovid药物的销量不用担心，其次，它在全范围内必须是‘公平’的。”河南东品企业管理咨询有限公司总经理郑飞告诉财联社编辑，据新闻报道，Paxlovid的黑市价格每盒可达数万元，甚至出现假冒产品。印度供不应求。这表明，辉瑞的品牌力对于辉瑞来说意义不大，无论该公司是否订阅健康保险。辉瑞也可能会考虑在全市场定价，如果中国降价，其他国家市场也会跟进，这对维持全定价体系无益。
资深医药行业专家刘明瑞对财联社主编表示，“在国内会议之前，我们估计辉瑞Paxlovid纳入医保的可能性不大，原因有三个。”第一，我们新冠病的防治是一项长期工作，中国市场会很大，所以国家医保局对价格会非常敏感；第二，辉瑞在中国的价格已经是全最低的。像阿齐布定那样降价的可能性基本很小，第三，大众的期望有点太高了，目前医保还处于基础水平，如果有国产替代品，进口产品优势不大。”。
“辉瑞的Paxlovid未来有望在上获得批准。”北京贝斯特斯利营销策划有限公司总经理王恒对财联社主编表示。它被认为对新型冠状病感染更有效。但政府如何才能为中国人提供买得起的药品呢？“案是Paxlovid走批准生产的道路，不损害辉瑞其他市场。辉瑞在中国已经批准了四家制药厂进行加工。也就是说，从生产条件来看，这是完全足够的。我们期待在这一领域取得突破。”
事实上，路透社援引消息人士1月7日报道称，中国正在与辉瑞公司谈判，以获得国内制药公司在中国生产和销售仿制药Paxlobid的许可。
如果低于500元，有可能被国货替代吗？
值得注意的是，上述医保局文件还特别提到，《新型冠状病感染的肺炎诊疗方案》中的所有治疗药物包括帕洛维德、阿齐布定片、莫诺拉韦胶囊、酸锐颗粒剂等。他补充说“将暂时通过医疗保险支付，直至2023年3月31日。”此外，文章指出，国家健康保险管理局公布了最近发布的肾血管治疗药物的定价指南。对于防治新型冠状病感染的肺炎所需的抗病药物，我们计划采取全周期、多层次措施，鼓励企业制定公开、透明、合理的价格。
业界得出的结论是，针对COVID-19的口服治疗“可以赚一些，但很难实现超高利润”。Paxlovid与健康计划之间的“临时付款关系”也将于3月31日到期，患者可以稍后付款。
“我们发现，2022年全民医保谈判与往年最大的不同是，在医保局正式公布结果之前，几家企业基本保持沉默。这是新的保密要求，你也可以在这里看到。”也许我们不希望公司或公众舆论夸大这一点。”刘敏瑞明显感觉到了这个变化。
他向财联新闻编辑感叹，药品是一种特殊的商品，除了一般商品的利润之外，还需要未来大量的研发投入。如何更科学地使用医保资金，如何用好医保资金，如何让药品惠及更多人，是大而难的题。近年来，所谓的“灵魂谈判”实际上面临着新的情况，国家医保局也在不断综合考虑。“也许各方回归理性后，我们的医保谈判会找到更好的方式，引入更好的药物、更具成本效益的药物，并将其纳入医保覆盖范围，”他说。
在国内Paxlovid谈判失败的情况下，业内普遍认为，促进市场竞争的另一个途径是加快批准一批国内同类品种，通过同阶段竞争降低价格。此前，农历新年前后，有消息称，国内一款新冠病治疗药物将具有与Paxlovid相同的3CL蛋白酶通路，并在审批后上市。
中投咨询经理刘鑫对财联社编辑表示，辉瑞的Paxlovid是专有品种，到2022年底在疗效方面将比其他药物具有明显优势。随着中国老龄化的本质，细分群体对该药的需求空间仍然很大。对于国产口服药和正在开发的同目标药品来说，这将加速国产药品的研发进程，迎来更大的市场替代空间。
值得注意的是，国内创新药企研发进展喜人，据财联社主编统计，先声药业的SIM0417预计最快2月底就能获批。此外，君熙生物/王三王穗的VV116已完成3期临床试验，并在乌兹别克斯坦获得批准用于中重度疾病，而JoongseongPharmaceutical的RAY1216和FrontierBiotech的AtomizeFB2001已进入3期临床试验。去市场。
对于国内COVID-19口服药上市后的价格，郑飞向财联社主编预测，“我相信中国药企有小分子药物的研发和生产能力，治疗。”新冠肺炎。随着时间的推移，国内的COVID-19患者数量将会增加。”选择的范围会越来越广，价格也会越来越便宜。参考这次谈判出来的Paxlobid医保局的最低价格。阿齐布丁售价。考虑到这一点，我个人认为国产新药皇冠口服药的价格应该在100到100元左右，或者500元左右。
王恒还向财联新闻主编预测，“未来国产口服COVID-19药物的价格将在300至400元人民币之间，约合50美元”。
此前，著名卫生经济学家、复旦大学公共卫生学院教授胡善连在接受人民日报健康客采访时表示，《通知》）发出了信号。未来上市的新型冠状病口服药物的比例不会很高，随着可及性更强，普通老百姓将能够以相对较低的价格购买到药物。国产COVID-19药物因其成本优势和疗效而有望占据市场份额，但目前尚未决定如何设定药品价格以匹配这些药物的临床和经济价值。定价系统”。
先声药业向财联新闻编辑回应称，Xenoxin的2/3期临床试验正处于数据读出阶段。目前，公司已与原料药生产商和制药集团全面启动Xenoxin的生产能力。一旦获得批准，它将用作生产基地。Xenosyn的定价尚未确定。“结合我们的成本优势和中国国情，我们的价格应该比以前高很多。”先声药业董事长任金生在2022年中期业绩会上表示。这是先策热企业的使命和价值观所决定的。“我们需要帮助更多的人。”
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